Dados do Trabalho

Título

Cardiopatia Estrutural em Adolescentes com Síndrome de Down

Resumo

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é uma anomalia genética localizada caracterizada pela trissomia do cromossomo 21. Nos últimos anos, os avanços da medicina no acompanhamento e no tratamento dos portadores de Síndrome de Down possibilitaram aumento significativo na expectativa de vida e melhora na saúde global desses pacientes, devido principalmente à prevenção das complicações cardiológicas relacionadas à SD.
Objetivo: Avaliar a incidência de cardiopatia congênita em amostra de 158 adolescentes com SD
Metodologia: Estudo prospectivo, transversal, dados coletados no período de 2019 a 2023. Todas as análises foram realizadas utilizando o Pacote Estatístico para Ciências Sociais (IBM SPSS, IBM Corporation, Armonk, NY, EUA, 25.0). Teste de Shapiro-Wilk foi utilizado para verificação da distribuição de normalidade das variáveis. A análise descritiva foi utilizada para apresentar os dados em “mediana e intervalo interquartil-IQR” (variáveis numéricas) ou “frequências absolutas e relativas (variáveis categóricas)”.
Resultados: Observou-se que apenas 48,6% não apresentavam cardiopatia estrutural, sendo a mais frequente, tanto isoladamente como em associação com outras cardiopatias, a comunicação interatrial.
Tabela
Conclusão: A cardiopatia congênita é comum no adolescente com Síndrome de Down, sendo mais prevalente a CIA, PCA e as valvulopatias. Este resultado é compatível com a literatura , sendo relatado em 2011 maior prevalência de valvulopatias como o prolapso da valva mitral associado ou não ao da valva tricúspide e o refluxo aórtico em adultos com SD (BRAVO-VALENZULA et al., 2011).
Bibliografia: Growth charts in children with Down syndrome: a systematic review Nathalie Jeanne M. Bravo-Valenzuela1 , Maria Lucia B. Passarelli2 , Maria Veronica Coate - Rev Paul Pediatr 2011;29(2):261-9

Palavras Chave

cardiopatia; Adolescentes

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